Рыбы нулевой группы являются важными потребителями планктона и служат кормовой базой для других хищников, благодаря чему они важны для переноса энергии между трофическими уровнями экосистемы. Общая биомасса 0-группы рыб (трески, пикши, сельди, мойвы, сайки и окуня) оценивалась в 1,92 миллионов тонн в течение августа — сентября 2017 г., что чуть выше среднего многолетнего значения в 1,76 миллионов тонн (рис. 3.5.1).
Общая биомасса
Биомасса, в которой преобладали треска и пикша, была преимущественно распределена в центральной и северно-центральной частях Баренцева моря.
Мойва, сайка, молодь сельди и путассу составляют основную часть биомассы пелагических рыб в Баренцевом море. Следует отметить, что акустическая сила цели для путассу была недавно изменена, и временной ряд был пересчитан. Общая биомасса основных пелагических видов (рыбы в возрасте 1 года и старше) в Баренцевом море в 1986—2017 гг. колебалась от 0,5 до 9 миллионов тонн, главным образом под влиянием колебаний запаса мойвы. В 2017 г. совокупная биомасса мойвы, сельди, сайки и путассу была близка к среднему многолетнему значению (рис. 3.5.2).
Рис. 3.5.1. Биомасса 0-группы рыб в Баренцевом море в августе—октябре 1993—2017 гг.
Мойва, молодь сельди и сайка составляют основную часть биомассы пелагических рыб в Баренцевом море. В некоторые годы (напр. 2004—2007 и 2015—2016) биомасса путассу (Micromesistius poutassou) также была относительно высокой в западной части Баренцева моря (к востоку от материкового склона). Общая биомасса основных пелагических видов в 1986—2017 гг. колебалась от 0,5 до 9 миллионов тонн, главным образом под влиянием колебаний запаса мойвы. В 2017 г. совокупная биомасса мойвы, сельди, сайки и путассу была близка к среднему многолетнему значению (рис. 3.5.2).
Мойва
Сеголетки
Как и в 2016 г. 0-группа мойвы была широко распространена в Баренцевом море, и более плотными концентрации находились на севере центральной части Баренцева моря. Высокая плотность 0-группы мойвы наблюдалась в юго-восточной части Баренцева моря. Данный район съемки не был покрыт полностью, вследствие чего индекс численности 0-группы занижен. Средняя длина рыбы равнялась 5,4 см, что близко к оценке 2016 г. и выше среднего многолетнего значения (1980—2017 гг.). Относительно крупный размер мойвы 0-группы. вероятно, указывает на благоприятные условия обитания летом и увеличивает вероятность выживания зимой. Длина мойвы колебалась от 2 до 7,4 см, однако большая часть (85%) особей находилась в промежутке от 4,0 и 6,4 см. Индекс численности 0-группы мойвы в 2017 г. был ниже среднего многолетнего значения (рис. 3.5.3).
Взрослая мойва
Общий размер запаса взрослой мойвы оценивается примерно в 2,5 миллиона тонн, что близко к среднему многолетнему уровню (2,9 миллиона тонн) и в 7,5 раз выше показателя 2016 г. Примерно 69% (1,72 миллионов тонн) запаса в 2017 г. имело длину больше 14 см и поэтому считалось созревающим (рис. 3.5.4).
В составе запаса преобладала мойва в возрасте 2 лет (годовой класс 2015 г.) (45%), а годовой класс 2014 г. (возраст 3 года) составлял 8% запаса. Пополнение в возрасте 1 года (годовой класс 2016 г.) оценивался в 86 миллиардов особей, что ниже среднего показателя. Более старшие особи (4+ лет) были редки. (Рис. 3.5.5)
В свете результатов съемки 2017 г. результаты 2016 г. видятся спорными. По оценке 2017 г. численность годового класса 2015 г. была в 4 раза выше (рис. 3.5.5), чем по оценке 2016 г., а годового класса 2014 г. — в два раза. Это говорит о сильном преуменьшении размера запаса мойвы по данным съемки 2016 г. или о значительном преувеличении в 2017 г. Соответственно, считается более вероятным, что оценка запаса была занижена в 2016 г., чем завышена в 2017 г.
Рис. 3.5.5. Возрастной состав запаса мойвы (1—4 года) в период 1972—2017 гг.
Причины заниженной оценки запаса мойвы в 2016 г. в настоящее время устанавливаются. К предполагаемым причины относят ошибочную трактовку акустических данных, а также направление проведения съемки с севера на юг в 2016 г., что противоположно стандартному направлению с юга на север. Для избежания подобной ситуации в ходе будущих съемок были приняты меры. Следует отметить, что в 2017 г. плотность покрытия района, служащего основным ареалом мойвы, исследовательскими судами была в два раза выше нормы. Кроме того, продолжится анализ акустических и траловых данных за 2016 г., и эта работа будет представлена на Российско-норвежском симпозиуме в июне 2018 г.
Географическое распределение плотности мойвы в 2017 г. показано на рис. 3.5.7. Распределение было намного более широким, чем в 2016 г. и почти Косяки мойвы были отмечены вплоть до 81°30 с.ш. между Шпицбергеном и Землей Франца-Иосифа. Большая часть мойвы находилась к юго-востоку от Земли Короля Карла. В небольших количествах половозрелая мойва также отмечалась в придонном слое на значительной части района съемки. Молодая мойва (1-летки) преимущественно наблюдалась в западной части района съемки.
Средняя длина мойвы в 2017 г. составляла 12,8 см, а средний вес — 11,03 г. По сравнению с 2016 г. средний вес рыб в возрасте 2 и 3 года (основные возрастные группы в запасе) незначительно снизился, оставаясь на уровне выше среднего. Для возрастов 1 и 4 года продолжилась тенденция к увеличению веса в определенном возрасте, как было отмечено в разделе о взаимодействиях.
Динамика изменений среднего веса в определенном возрасте отражает условия питания мойвы в летне-осенний период. Эти условия определяются не только размером запаса, но также и состоянием планктонного сообщества в Баренцевом море. Можно предположить, что в 2017 г. кормовая база мойвы (количество и видовой состав зоопланктона) была благоприятной.
Сельдь
Сеголетки
В 2017 г. 0-группа сельди была распространена более широко, чем в предыдущие годы и наблюдалась в центральном, северном и на юге восточного района, а также к западу от Шпицбергена. Наиболее плотные скопления мойвы находились в центральной части Баренцева моря и вблизи побережья Финнмарка (Северная Норвегия). Длина 0-группы сельди варьировалась от 4,0 до 11,4 см; большая часть рыб (93%) была 6,0—8,9 см длиной. В 2017 г. средняя длина 0-группы сельди составляла 8,4 см, что близко к среднему многолетнему значению (7,1 см). Годовой класс сельди 2017 г. был близок к среднему многолетнему и может характеризоваться как средний (рисунок 3.5.8).
Сельдь возрастом 1—2 года
На рис. 3.5.9 показана биомасса сельди возрастом 1 и 2 года в Баренцевом море. В 2013-2017 гг. численность молодой сельди, измеренная в ходе экосистемной съемки, была относительно стабильной. В 2017 г. биомасса молодой сельди была максимальной с 2005 г. и намного выше среднего многолетнего значения. Численность особей в возрасте 1 года в 2017 г. была близка к значению годового класса 2004 г., который оказался очень сильным (35 против 46 миллиардов особей). На рис. 3.5.8 показана биомасса сельди в возрасте 1 и 2 года в Баренцевом море, рассчитанная по последней оценке ИКЕС для возраста 2+ и исходящая из того, что в возрасте 1 год M=0,9.
На рис. 3.5.10 показано распределение сельди в 2017 г. с наибольшим количеством на юге Баренцева моря.
Сайка
Сайка относится к истинно арктическим видам циркумполярным распределением. Традиционно самые крупная в мире популяция данного вида обитает в Баренцевом море.
Сеголетки
В 2017 г., как и в предыдущие годы,в распределение 0-группы сайки подразделялось на два компонента: западный (вокруг архипелага Шпицберген) и восточный (у западного побережья Новой Земли). Восточный компонент обычно распространен вдоль юго-западного побережья Новой Земли, однако в 2017 г. часть района к западу от Новой Земли не была покрыта съемкой. В связи с этим индексы распределения и численности в 2017 г., вероятно, занижены из-за недостаточного покрытия. Длина сайки варьировалась от 2 до 7,4 см, и большая часть рыб была от 4,0 до 5,9 см длиной. Средняя длина 0-группы сайки (5,0 см) была выше среднего многолетнего значения (4,1 см). Индекс численности западного компонента был ниже, чем в 2016 г. и составлял примерно 1/8 от среднего многолетнего значения. Биомасса 0-группы сайки оценивалась лишь в 4 тысячи тонн — 1/24 среднего многолетнего значения (рис. 3.5.11). Индексы численности 0-группы сайки были крайне низкими на протяжении ряда лет, свидетельствуя об отсутствии успеха нерестования и/или о том, что значительная часть 0-группы распределена за пределами района съемки.
Взрослая сайка
В 2017 г. общая численность и биомасса сайки в Баренцевом море значительно снизились. Общая биомасса запаса (TSB) оценивалась лишь в 357 тысяч тонн, что составляло примерно 38% показателя за 2016 г. Общая численность запаса (TSN) составляла только около 23% от оценки 2016 г. Годовой класс 2015 г. уменьшился с 95 миллиардов особей в 2016 г. до 8,27 миллиардов в 2017 г. Тем не менее, рыбы годового класса 2015 г. составляли большую часть (56%) биомассы запаса. Численность годового класса 2016 г. оценивалась как низкая (13,81 миллиарда особей, рис. 3.5.12).
Столь значительные колебания запаса сайки могут быть следствием колебаний естественной смертности, вызванным хищничеством трески и других хищников, но, вероятно, также и следствием того, что в 2017 г. сайка была распространена за пределами стандартного района съемки. Нельзя исключать и завышенную оценку запаса сайки в 2016 г.
По данным экосистемной съемки Баренцева моря 2016 г. численность сайки в 2016 г. значительно увеличилась. Тем не менее, резкое уменьшение запаса в 2017 г. ставит под сомнение качество съемки 2016 г. Соответственно, акустические и траловые данные за 2016 г. будут проверяться дополнительно, и результаты будут представлены на Российско-норвежском симпозиуме в июне 2018 г.
Как и в предыдущие годы, основные скопления сайки встречались на севере восточной части района съемки к северу от 78° с.ш. (рис. 3.5.13). Отдельные скопления наблюдались вдоль южного побережья Новой Земли и вблизи архипелага Шпицберген.
Путассу
Акустическая оценка баренцевоморского запаса путассу проводится с 2004 г. В 2004—2007 г. биомасса путассу в Баренцевом море оценивалась в >200 000 тонн (рис. 3.5.14), однако она резко снизилась в 2008 г. и оставалась низкой до 2012 г., после чего была непостоянной. В 2017 г. биомасса путассу оценивалась приблизительно в 115 000 тонн, что ниже, чем в 2016 г. (рис. 3.5.14). Путассу мигрирует из Норвежского моря в глубоководные районы Баренцева моря (рис. 3.5.15) при большом размере запаса и высокой температуре моря.
Рис. 3.5.15. Размер кругов соответствует значениям SA на морскую милю.